BD碧迪 一次性使用無菌注射器 現貨

產品說明：

規(guī)格：1ml/L（800支/箱）

產地：新加坡

效期：5年

注冊證號：國械注進20163155003

產品介紹：

BD碧迪一次性使用無菌螺口注射器                

1毫升BD魯爾接口一次性注射器：有1/100毫升的刻度；*的一體式BD魯爾洛克注射器；配有透明聚碳酸酯針筒；針筒外徑等于BD 3毫升注射器；內徑為BD 1毫升滑動針頭注射器100支/盒。          

美國BD進樣器/注射器，塑料PC材質，獨立滅菌包裝，無乳膠成分，出廠時已滅菌消毒，不可以再高溫高壓滅菌重復使用

前端均為魯爾Luer接頭，可連接Luer接頭或PTFE管，適合高壓力液體傳輸

309628 美國BD進樣器，1ml，Luer接口，刻度0.01ml，100支/盒

本產品為一次性使用，用完后請立即銷毀。

產品實拍

醫(yī)療器械相關知識：

醫(yī)療器械產品如何管理？

國家對醫(yī)療器械按照風險程度實行分類管理。類醫(yī)療器械實行產品備案管理，由備案人向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。第二類、第三類醫(yī)療器械實行產品注冊管理。申請第二類醫(yī)療器械產品注冊，注冊申請人應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。申請第三類醫(yī)療器械產品注冊，注冊申請人應當向國務院食品藥品監(jiān)督管理部門提交注冊申請資料。

醫(yī)療器械經營需具備什么資格？

在華人民共和國境內從事醫(yī)療器械經營活動及其監(jiān)督管理，應當遵守《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務院令第650號）。從事醫(yī)療器械經營活動，應當有與經營規(guī)模和經營范圍相適應的經營場所和貯存條件以及與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度和質量管理機構或者人員。從事第二類醫(yī)療器械經營的，由經營企業(yè)向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案并提交證明資料。從事第三類醫(yī)療器械經營的，經營企業(yè)應當向所在地設區(qū)的市級人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門申請經營許可并提交證明資料。醫(yī)療器械生產企業(yè)銷售本企業(yè)生產的醫(yī)療器械，不需辦理經營許可或備案。

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